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              Latisse ophthalmic solution 0.03%.0.3ml(bimatoprost 比马前列素睫毛增长液)
              药店国别  
              产地国家 美国 
              处 方 药: 是 
              所属类别 3毫升/瓶 
              包装规格 3毫升/瓶 
              计价单位: 瓶 
              生产厂家中文参考译名:
              艾尔建公司
              生产厂家英文名:
              ALLERGAN
              该药品相关信息网址1:
              http://www.rxlist.com/latisse-drug.htm
              该药品相关信息网址2:
              该药品相关信息网址3:
              原产地英文商品名:
              Latisse 0.03% EYELASH DROPS 3ml/bottle
              原产地英文药品名:
              bimatoprost
              中文参考商品译名:
              Latisse 0.03%睫毛增长液 3毫升/瓶
              中文参考药品译名:
              比马前列素
              曾用名:
              简介:

               

              近日,FDA批准Latisse 0.03%(bimatoprost ophthalmic solution)用于治疗睫毛稀少症,该药是治疗这种症状的最新产品,也是第一种和唯一一种获得FDA的批准,通过增加睫毛的长度、密度和颜色从而增加睫毛浓密度的药物。
              Latisse只有通过医生出具处方后才能使用,该药每日用药一次,使用时通过一次性涂药器将药物涂于上睫毛即可。
              批准日期:2017年7月13日 公司:ALLERGAN
              LATISSE(比马前列素[bimatoprost])眼药水 0.03%
              美国初次批准:2001年
              作用机理
              比马前列素是结构性前列腺素类似物。 尽管确切的作用机理尚不清楚,但据信睫毛的生长是通过增加毛发的百分率以及毛发生长阶段的持续时间来实现的。
              适应症和用途
              LATISSE是一种前列腺素类似物,可通过增加睫毛的生长,包括长度,粗细和暗淡来治疗睫毛肥大。
              剂量和给药
              使用随附的涂药器,每晚直接涂在睫毛根部的上眼睑边缘皮肤上。去除眼睑以外的多余溶液
              余量。一次使用后请丢弃涂抹器。使用新的无菌涂药器重复对侧眼睑边缘。
              剂量形式和强度_
              比马前列素滴眼液0.3mg/mL。
              禁忌症
              过敏症。
              警告和注意事项
              •在眼部高血压患者中同时服用LATISSE和降低眼内压(IOP)的前列腺素类似物可能会降低降低IOP的作用。伴随使用这些产品的患者应密切监测其眼压的变化。
              •可能发生眼睑和虹膜的色素沉着。虹膜色素沉着可能是永久性的。
              不良反应
              最常见的不良反应(发生率约为3%-4%)是眼瘙痒,结膜充血和皮肤色素沉着。
              要报告可疑的不良反应,请致电1-800-678-1605与Allergan联系,或致电1-800-FDA-1088与FDA联系或访问www.fda.gov/medwatch
              包装供应/存储和处理方式
              0.03%的LATISSE(比马前列素眼用溶液)在不透明的白色低密度聚乙烯分配器瓶和带有绿松石聚苯乙烯瓶盖的尖端中无菌提供,并带有无菌的一次性施药器:
              5毫升瓶中的3毫升装有70个涂抹器NDC 0023-3616-70
              5毫升瓶装5毫升,装有140个涂抹器NDC 0023-3616-05
              存放:存放在2°-25°C(36°-77°F)。
              完整说明资料附件:
              https://media.allergan.com/actavis/actavis/media/allergan-pdf-documents/product
              -prescribing/20170829-LATISSE-USPI-72303US17.pdf
              LATISSE(bimatoprost ophthalmic solution)0.03%
              Initial U.S. Approval: 2001
              LATISSE(bimatoprost ophthalmic solution) 0.03% Important Information
              Approved Use
              LATISSE is an FDA-approved treatment to grow eyelashes for people with inadequate or not enough lashes.
              Important Safety Information
              Do not use LATISSE if you are allergic to one of its ingredients. If you use/used prescription products for eye pressure problems, use LATISSE® under doctor care. May cause brown darkening of the colored part of the eye which is likely permanent. LATISSE® may cause eyelid skin darkening which may be reversible. Only apply at base of upper lashes. DO NOT APPLY to lower lid. Hair may grow outside the treatment area. If you have eye problems/surgery, consult your doctor. Common side effects include itchy and red eyes. If discontinued, lashes gradually return to previous appearance. 

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