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              Reyvow Tablets 8×200mg(Lamiditan 拉米替坦片)
              药店国别  
              产地国家 美国 
              处 方 药: 是 
              所属类别 200毫克/片 8片/盒 
              包装规格 200毫克/片 8片/盒 
              计价单位: 盒 
              生产厂家中文参考译名:
              礼来公司
              生产厂家英文名:
              Eli Lilly
              该药品相关信息网址1:
              https://www.drugs.com/history/reyvow.html
              该药品相关信息网址2:
              该药品相关信息网址3:
              原产地英文商品名:
              Reyvow 200mg/Tablets 8Tablets/box
              原产地英文药品名:
              Lamiditan
              中文参考商品译名:
              Reyvow 200毫克/片 8片/盒
              中文参考药品译名:
              拉米替坦
              曾用名:
              简介:

               

              近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Reyvow(lasmiditan)上市,用于成人伴或不伴先兆症状偏头痛的急性治疗。
              Reyvow是20多年来FDA批准的首个新一类的急性偏头痛治疗药物。需要注意的是,Reyvow不适用于偏头痛的预防性治疗,本品剂量规格为:50mg、100mg、200mg,可根据需要选择。
              偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧。目前,尚没有药物能够治愈偏头痛。世界卫生组织(WHO)已将偏头痛列为10大最致残疾病之一。
              批准日期:2019年10月11日 公司:礼来公司
              Reyvow(拉米替坦[lasmiditan])片剂,口服,CV
              美国初步批准:2020年
              作用机制
              Lasmiditan与5-HT1F受体具有高亲和力。据推测,Lasmiditan可能通过对5-HT1F受体的激动剂作用在偏头痛治疗中发挥治疗作用;然而,确切的机制尚不清楚。
              适应症和用法
              REYVOW是一种5-羟色胺(5-HT)1F受体激动剂,适用于成人有或无先兆偏头痛的急性治疗。
              使用限制
              REYVOW 不适用于偏头痛的预防性治疗。
              剂量和给药
              根据需要,推荐剂量为50mg、100mg或200mg口服。24小时内不应服用超过一剂。整片给药。
              剂型和规格
              片剂:50毫克、100毫克、200毫克。
              禁忌症
              没有任何。
              警告和注意事项
              驾驶障碍:建议患者在服用每剂REYVOW后至少8小时内不要驾驶或操作机器。不能遵循此建议的患者不应服用REYVOW。患者可能无法评估自己的驾驶能力和REYVOW造成的损害程度。
              中枢神经系统(CNS)抑制:REYVOW可能导致中枢神经系统抑制,如果与酒精或其他中枢神经系统抑制剂联合使用,应谨慎使用。
              血清素综合征:在接受REYVOW治疗的患者中报告了与血清素综合征一致的反应。如果出现血清素综合征症状,请停止REYVOW。
              药物过度使用头痛:可能需要排毒。
              不良反应
              最常见的不良反应(≥5% 和>安慰剂)是头晕、疲劳、感觉异常和镇静。
              要报告可疑的不良反应,请致电1-800-LillyRx(1-800-545-5979)联系礼来公司或致电1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch联系FDA。
              药物相互作用
              当与降低心率的药物一起给药时,REYVOW可能会进一步降低心率。
              避免与P-gp和乳腺癌抗性蛋白(BCRP)底物同时使用。
              在特定人群中使用
              根据动物数据,可能对胎儿造成伤害。
              REYVOW尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C)患者中进行研究,不推荐在这些患者中使用。
              包装供应/储存和处理
              供应
              REYVOW(lasmiditan)50毫克片剂为浅灰色椭圆形薄膜包衣,片剂一侧刻有“L-50”,另一侧刻有“4312”。
              REYVOW(lasmiditan)100毫克片剂为浅紫色、椭圆形、薄膜包衣,片剂一侧刻有“L-100”,另一侧刻有“4491”。
              REYVOW(lasmiditan)200毫克片剂为灰色、椭圆形、薄膜包衣,片剂一侧刻有“L-200”,另一侧刻有“4736”。
                                          剂型
                          50毫克         100毫克         200毫克
              片剂颜色     浅灰           浅紫色          灰色
              印记(凹印) L-50           L-100           L-200
                           4312            4491           4736
              纸箱8片  NDC 0002-4312-08 NDC 0002-4491-08 NDC 0002-4736-08
              储存和处理
              储存在 20°C至 25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)的温度范围内移动[见 USP 控制室温]。
              完整说明资料附件:
              https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=aea3358c-ff41-4490-9e6d-c7bf7b3de13f
              ----------------------------------------
              20 years of major innovation! Eli Lilly’s 5-HT1F agonist Reyvow was approved by the US FDA as the first new class of migraine acute treatment drug.
              PRINCIPAL DISPLAY PANEL
              PACKAGE LABEL - REYVOW 100 mg 8ct carton
              NDC 0002-4491-08
              8 tablets (2 cards of 4 tablets)
              REYVOW®
              (lasmiditan) CV
              tablets 100 mg
              Each tablet contains 100 mg of lasmiditan.
              Rx only
              www.REYVOW.com
              100 mg
              Dispense enclosed Medication Guide to each patient.
              Lilly 

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